hs-cTnI

　　超敏心肌肌钙蛋白I(hs-cTnI)检测试剂采用免疫荧光技术研制生产，配合ReLIA多功能免疫荧光检测仪快速检测人全血、血清、血浆标本，是目前最理想的辅助诊断急性心肌梗死的标志物。

　　原 理：

　　待测样本加入到检测试剂盒的加样口中，随着液体的流动，待检样本先经过样本过滤片，然后在与荧光偶合物垫片上标记的鼠抗人cTnI单克隆抗体发生特异的免疫结合，形成荧光复合物。荧光复合物先经过测试带，复合物中的抗原与测试带中包被的鼠抗人cTnI单克隆抗体发生特异的免疫结合，从而被固定在测试带中。免疫夹心复合物中的抗原含量与测试带的荧光强度成正比，游离的复合物经过内控带时，复合物中的链霉亲和素与内控带中已包被的羊抗链霉亲和素抗体发生特异的免疫结合，从而被固定在对照带中，其中内控带与测试带的荧光强度成反比，从而可以校正样本的个体差异。ReLIA荧光仪检测出两条带的荧光强度，并计算R1值(R1=测试带荧光强度/内控带荧光强度)，拟合校正曲线，仪器自动换算出相应样本中cTnI的浓度值(ng/ml)。

　　特 性：

　　1、灵敏度：采用cTnI阴性血清,检测结果均值+2SD的值应小于0.02ng/mL，检测范围：0.02ng/ml -40ng/ml，精密度：菜用cTnI参考物质进行检测，重复性CV应小于10%，批间精密度CV应小于15%;

　　2、检测时间8min;

　　3、检测可以单人份进行;

　　4、检测结果由仪器根据光密度值客观判读分析，避免了肉眼判读的主观性;

　　5、产品的批间差可被客观自动校正;

　　6、检测结果可由仪器记录和打印，成为客观书面记录。